Прорыв в онкологии: новый препарат KRB-456 против неуязвимой мутации KRAS

Десять лет. Целое десятилетие американские ученые бились над одной из самых коварных загадок онкологии — мутацией KRAS. Её называют «главным убийцей»: она виновата более чем в 90% случаев рака поджелудочной железы, в каждом третьем случае рака толстой кишки и в четверти опухолей легких. Где бы эта мутация ни появлялась, болезнь становится агрессивнее, а раковые клетки обретают циничную устойчивость к химиотерапии и облучению. Словно броня, от которой отскакивают все наши удары.

Но, кажется, броню начали пробивать. «Раньше мы называли KRAS неизлечимой мишенью. Теперь мы доказываем, что это не так», — с гордостью заявляет ведущий автор работы Саид Себти. Его команда разработала препарат с рабочим названием KRB-456, прицельно нацеленный на одну из самых распространенных разновидностей мутации — KRAS G12D. О прорыве сообщает Центр исследований рака Масси, и это действительно может изменить правила игры.

Как же они этого добились? Ученые буквально просеяли тысячи химических соединений в поисках того самого, которое сможет «прилипнуть» к бесконтрольному белку KRAS и обездвижить его. Самый мощный кандидат и стал основой для KRB-456. Его задача проста и гениальна: подавить гиперактивность мутировавшего гена, лишив опухоль ее главного двигателя роста.

И самое удивительное — это сработало. Препарат испытали на животных, которым пересадили человеческие раковые клетки. И не абы какие, а те самые, что демонстративно игнорировали химию и радиацию. В присутствии же KRB-456 опухоли начали заметно сокращаться. Представьте: клетки, которые считались практически бессмертными, вдруг отступили. Разве это не чудо науки?

Дальше — больше. Исследователи планируют испытать препарат на моделях других видов рака, чтобы понять, можно ли сделать из KRB-456 универсальное оружие против всех мутаций KRAS, или для каждой вариации придется создавать свою «умную пулю». Впереди долгая работа по доводке.

Кстати, это уже не первая атака на неприступную крепость KRAS. Ранее другой экспериментальный препарат показал обнадеживающие результаты в клинических испытаниях, обеспечив терапевтический ответ у 62% пациентов. Похоже, эпоха безнадежности для этой мутации подходит к конху. И это, друзья мои, лучшая новость за последние десять лет.