Рак лёгких у некурящих: учёные нашли отличия в опухолях и ключ к лечению

Курение и рак лёгких — связь настолько прочная, что заслоняет собой другую правду. А правда в том, что каждый десятый (а в Азии — каждый четвёртый!) пациент с таким диагнозом никогда в жизни не курил. Почему же заболевают они? Учёные из Вашингтонского университета взялись сравнить опухоли курильщиков и некурящих, буквально заглянув в их молекулярную душу.

И результаты оказались не просто разными, а поразительно противоположными. Оказалось, что у подавляющего большинства некурящих (в целых 78-92% случаев!) опухоли несли в себе так называемые «драйверные» мутации. И что самое важное — против этих конкретных поломок уже существуют одобренные лекарства! А вот у курильщиков такие «удобные» для лечения мишени нашлись лишь в половине образцов. Ирония судьбы: там, где нет очевидной причины, лечение может быть более прямым.

Любопытно и другое: вопреки расхожему мнению, врождённые генетические дефекты, предрасполагающие к раку, были обнаружены лишь у 7% некурящих пациентов. Значит, дело чаще не в фатальной наследственности, а в каких-то иных, ещё не до конца понятых механизмах.

Проблема в том, что почти все онкологические исследования заточены под пациентов-курильщиков. Новые данные — это крик о необходимости отдельного, пристального взгляда на рак лёгких у некурящих. Их болезнь — это другая болезнь.

Внедрение генетического скрининга могло бы стать настоящей революцией. Представьте: человек из группы риска (а факторы могут быть самыми разными — от загрязнённого воздуха до пассивного курения) проходит тест. А если болезнь уже есть, то такой анализ сразу покажет, какое «умное» лекарство сработает лучше всего. Это и есть персонализированная медицина в действии.

Сегодня главный метод раннего обнаружения — это КТ-сканирование. И здесь на помощь приходят технологии: французские исследователи недавно показали, что их алгоритм способен уловить признаки опухоли на снимках на целый год раньше, чем человеческий глаз. Соедините эту цифровую бдительность с профилактическими гентестами — и мы получим мощный щит против самых запущенных, неоперабельных случаев. Будущее борьбы с раком — не в одной волшебной таблетке, а в умной комбинации раннего обнаружения и точного удара.