Удаление лишних хромосом: новый метод борьбы с раком
Знаете ли вы, что делает раковую клетку особенно коварной? Помимо прочих мутаций, у неё часто есть лишний генетический багаж. Большинство здоровых клеток обладают аккуратным набором из 23 пар хромосом. А вот их злокачественные собратья любят накапливать дополнительные копии — это явление ученые называют анеуплоидией. Долгое время мы могли только наблюдать за этим хаосом, но не управлять им. Что, если просто взять и вырезать лишнее? Новое исследование предлагает именно такой радикальный подход.
«Мы наблюдали анеуплоидию десятилетиями, но не могли с ней взаимодействовать. CRISPR изменил правила игры, дав нам инструмент для удаления целых хромосом из раковых клеток», — говорит ведущий автор работы Джейсон Шелтцер. Просто представьте: генетические ножницы, вычищающие лишний мусор из клеточного ядра.
Результат поразил самих исследователей: как только CRISPR удалял лишние хромосомы, раковые клетки теряли свою смертоносную сверхспособность — они больше не могли формировать опухоли.
Эксперимент был элегантен в своей простоте. Ученые смешали в чашке Петри нормальные и «перегруженные» хромосомами раковые клетки. Без вмешательства агрессивные анеуплоидные клетки быстро захватывали территорию, достигая 75% популяции. Но после точечной работы CRISPR их доля резко сокращалась. «Почти все виды рака — анеуплоидны, — объясняет Шелтцер. — Поэтому воздействие на эту их ахиллесову пяту может быть высокоэффективным и, что критически важно, щадящим для здоровых тканей». Не правда ли, звучит как идеальная стратегия?
Дальнейший анализ открыл еще один важный нюанс: оказалось, что лишние хромосомы — не просто пассивный балласт. Они активно участвуют в механизме прогрессирования болезни. Это открытие проливает совершенно новый свет на природу рака и окончательно убеждает в том, что мы нашли правильную мишень.
Следующий шаг — лабораторные животные. Команда готовится к доклиническим испытаниям, которые покажут, можно ли превратить эту блестящую идею из чашки Петри в реальную терапию для людей.
Кстати, это не первый случай, когда CRISPR выступает в роли научного детектива. Ранее эта же технология помогла смоделировать различные генетические подтипы рака — что совершенно необходимо, ведь мутация в одном и том же гене может приводить к разным формам опухолей. Похоже, мы только в начале пути по расшифровке этого сложного генетического пазла.