Лекарство от ожирения, которое «переучивает» мозг после отмены препарата

«Я рассматриваю нынешние препараты как первое, пробное поколение, — говорит Кристоффер Клемменсен, ведущий автор исследования. — Мы же разрабатываем принципиально иной подход. Он воздействует на пластичность мозга и, судя по всему, обладает колоссальным потенциалом». Звучит как завязка научно-фантастического романа, не правда ли?

Не просто «отключить» голод, а переучить мозг

Современные препараты вроде знаменитых GLP-1-агонистов работают как имитаторы гормонов сытости: они обманывают организм, заставляя его думать, что он уже поел. Эффективно, но… временно. Как только вы перестаете колоться, всё возвращается.

Датские ученые пошли другим путем. Они берут тот же пептид GLP-1, но используют его как умного курьера. Его задача — пронести через гематоэнцефалический барьер (нашу главную neural-крепость) специальные молекулы прямо в центр контроля аппетита. Там эти молекулы блокируют конкретный белок-рецептор NMDA.

И вот что гениально: рецептор NMDA — это не просто «выключатель» голода. Он отвечает за нейропластичность — за те самые процессы, которые позволяют мозгу учиться и формировать новые нейронные связи. Блокируя его в нужном месте и в нужное время, ученые надеются не подавить аппетит, а буквально стереть старые «вредные» привычки и выгравировать новые. Представьте, что после курса лечения ваш мозг просто «забудет» путь к ночным набегам на холодильник. И эта перестройка должна сохраниться надолго после отмены препарата.

«Самое впечатляющее в этой молекуле — её хитрая конструкция, — объясняет химик Йонас Петерсен, который её и синтезировал. — GLP-1 здесь работает как троянский конь. Он доставляет «диверсионную группу» (молекулы, блокирующие NMDA) прямиком в нейроны, контролирующие аппетит. Без такой точной адресной доставки эти молекулы атаковали бы весь мозг, вызывая кучу нежелательных эффектов».

Да, препарат всё еще использует GLP-1, но это уже новый уровень. Он требует значительно меньших доз, что сулит избавление от известных побочных эффектов вроде тошноты. А главное — он может изменить сам подход к терапии. Вместо пожизненных уколов — периодические курсы для «перепрошивки» пищевого поведения. Дешевле, удобнее и, возможно, эффективнее в долгосрочной перспективе.

Но где же подвох? Он есть, и он очевиден. Пока что всё это блестяще работает только на мышах с ожирением. На доклинических испытаниях препарат показал себя намного лучше существующих аналогов. Следующий шаг — испытания на людях. Так что до аптечек нового поколения нам еще идти и идти. Но направление, согласитесь, задано более чем революционное.