IMG-LOGO
image

16 февр. 2024

Просмотров: 74

Первый в мире случай: ребенок победил смертельную опухоль ствола мозга

Это история, которую врачи ждали десятилетиями. 13-летний мальчик из Бельгии стал первым ребенком в мире, победившим один из самых смертоносных видов рака мозга — диффузную глиому моста. Раньше от этого диагноза лишь ненадолго отодвигали роковой исход с помощью облучения. Теперь есть надежда.
Его семья совершила переезд из Бельгии во Францию ради шанса — участия в клинических испытаниях экспериментального лекарства. И этот шаг изменил всё.

Диффузная глиома моста — это кошмар детской онкологии. Опухоль агрессивна, поражает самый труднодоступный участок мозга — ствол, и её невозможно удалить хирургически. Прогноз всегда был ужасающим: в среднем дети живут меньше года после постановки диагноза. Можно ли было представить, что кто-то выживет?

История Лукаса

Когда Лукасу из Бельгии диагностировали эту опухоль, ему было всего шесть лет. Вместо того чтобы смириться, его семья выбрала путь борьбы. Они переехали во Францию, чтобы мальчик смог войти в число первых участников исследовательского проекта BIOMEDE. Это было прыжком в неизвестность.

Прыжок веры и наука

Первый в мире случай: ребенок победил смертельную опухоль ствола мозга

Проект BIOMEDE, стартовавший в 2014 году, — это испытательная площадка для новых препаратов против этого типа рака. Ученые ищут ключ к, казалось бы, закрытой двери.

Лукасу назначили препарат эверолимус. Его задача — заблокировать белок mTOR, который действует как топливо для деления раковых клеток. И случилось почти невероятное: к 13 годам сканирование показало, что опухоль у Лукаса полностью исчезла. Даже после отмены препарата болезнь не вернулась. Сейчас с подростком всё в порядке. Разве это не чудо современной медицины?

Семь других детей в том же исследовании тоже живут дольше прогноза, но опухоли у них пока остаются. Это заставляет задуматься: почему реакция на лечение такая разная?

Ученые считают, что опухоль Лукаса обладала редчайшей генетической мутацией, сделавшей её клетки невероятно уязвимыми именно к этому лекарству. Сейчас главная задача — изучить эту мутацию вдоль и поперек, попытаться воссоздать её механизм в лаборатории. Это может стать основой для будущих, более эффективных методов лечения.

Исследователи, однако, призывают к осторожному оптимизму. Даже с таким прорывом до момента, когда терапия станет доступна для всех, может пройти 10–15 лет кропотливой работы и новых испытаний. Но первый луч света уже пробился сквозь тучи.